Naukowcy z Północnej Karoliny w USA przeprowadzili badania, które miały na celu lepsze zrozumienie zmian genetycznych w czerniaku złośliwym – najbardziej niebezpiecznym nowotworze skóry o bardzo słabej prognozie. Badania pozwoliły na uporządkowanie molekularnych podgrup pacjentów, którzy mogą uzyskać korzyści z leczenia opartego na genetyce guza nowotworowego, które także wspomaga system immunologiczny do walki z rakiem.
Czytaj dalejNowoczesna technologia opracowana przez naukowców z Howard Hughes Medical Institute umożliwia identyfikacje infekcji wirusowych z zaledwie jednej kropli krwi! I to nie tylko tych, które posiadamy obecnie, ale również tych, które przeszliśmy w przeszłości. Metoda nazywa się VirScan i jest świetną alternatywą dla obecnie istniejących testów diagnostycznych.
Czytaj dalejW Polsce obecnie funkcjonuje bardzo wiele laboratoriów badawczych. Nic w tym dziwnego – testy genetyczne zyskują coraz większą popularność. Mimo, iż nadal najczęściej wykonywanymi analizami DNA są testy na ojcostwo i testy kryminalistyczne, to na rynku mamy dostęp do całej masy testów diagnostycznych: od chorób jednogenowych, aż po całe panele genetyczne badające predyspozycje do wielu […]
Czytaj dalejBadania genetyczne stają się coraz bardziej popularne. Testy genetyczne służą już nie tylko do diagnozowania chorób jednogenowych tj. daltonizm, hemofilia, czy dystrofia – dziś badane są całe genomy. Możemy nie tylko sprawdzić, na jakie choroby jesteśmy bardziej narażeni, ale także dowiedzieć się jaka dieta jest dla nas odpowiednia, czy jaki sport jest dla nas najlepszy. […]
Czytaj dalejWirus brodawczaka ludzkiego (HPV) jest szeroko rozpowszechniony wśród ludzi. Najczęściej przenoszony jest on drogą płciową. Szacuje się, że aż 75% kobiet będzie miało kontakt z tym wirusem przed 35 rokiem życia. Takie dane są niepokojące, ponieważ wirus HPV jest głównym sprawcą raka szyjki macicy. Nowotwór szyjki macicy jest jednym z najczęściej występujących nowotworów u pań. […]
Czytaj dalejProgram Rozszyfrowania Chorób Rozwojowych (DDD – Deciphering Developmental Disorders), który zajmuje się szeroko pojętą diagnostyką opartą na sekwencjonowaniu genomów, niedawno odkrył 12 różnych nowych genów biorących udział w rozwoju rzadkich chorób. Nowy projekt ma na celu przeanalizowanie danych pobranych od 12 000 rodzin. Opublikowano pierwsze wyniki międzynarodowego projektu, który ma na celu zbadanie genetycznych podstaw […]
Czytaj dalejW społeczeństwie panuje powszechne przekonanie, że uroda jest dziedziczona z matki na córkę, czy z ojca na syna. Większość kobiet szuka przystojnych, dobrze zbudowanych mężczyzn na ojców swoich dzieci. Są przekonane że taki przystojniak pomoże jej spłodzić równie przystojnego syna. Jak pokazują wyniki badań przeprowadzonych przez szkockich naukowców – sprawa jest znacznie bardziej skomplikowana.
Czytaj dalejNaukowcy z Szwajcarii opracowali metodę, dzięki której będzie można sterować ekspresją genów za pomocą siły umysłu. Syntetyczne urządzenia, które będą mogły kontrolować ekspresję genów, mogą dostarczyć nowych możliwości w przyszłych terapiach genowych i komórkowych.
Czytaj dalejNowotwory to prawdziwa plaga dzisiejszych czasów. W ciągu ostatnich 30 lat, zachorowalność w Polsce na nowotwory złośliwe wzrosła ponad dwukrotnie. Śmiertelność z ich powodu cały czas utrzymuje się na wysokim poziomie. Zależy ona głównie od typu nowotworu i stadium, w jakim zostanie on wykryty. W przypadku kobiet – największą śmiertelność powoduje nowotwór piersi, a dalej […]
Czytaj dalejKażdy z nas już w momencie narodzin otrzymuje średnio około 100 mutacji w DNA. Są to zmiany w sekwencji kodu genetycznego, które nie występowały u naszych rodziców. Większość z nich nie jest niebezpieczna, część jednak może prowadzić do powstawania chorób tj. nowotwory. Przeprowadzono kilka badań, które miały na celu oszacowanie ilość mutacji powstających u człowieka. […]
Czytaj dalej
